本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍: 96T 15pg/ml -480pg/ml 使用目的: 本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中甘you三酯(TG)含量。 試劑盒組成 1 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1瓶 | 2 | 酶標試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 標準品(960pg/ml) | 0.5ml×1瓶 | 3 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說明書 | 1份 | 5 | 顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 | 6 | 顯色劑B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個 | 大鼠甘you三酯(TG)ELISA試劑盒*標本要求 1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融 2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。 3.組織處理:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。 操作步驟 1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 480pg/ml | 5號標準品 | 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 | 240pg/ml | 4號標準品 | 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 | 120pg/ml | 3號標準品 | 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 | 60pg/ml | 2號標準品 | 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 | 30pg/ml | 1號標準品 | 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 | 2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。 3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用 5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 7. 溫育:操作同3。 8. 洗滌:操作同5。 9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。 11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。 大鼠甘you三酯(TG)ELISA試劑盒*操作程序總結: 計算 以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。 注意事項 1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。 2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。 3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。 4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物請避光保存。 7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準. 8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 9.本試劑不同批號組分不得混用。 10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。 大鼠甘you三酯(TG)ELISA試劑盒*保存條件及有效期 1.試劑盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6個月 |