大鼠肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）ELISA試劑盒產品 實驗原理 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）水平。用純化的大鼠肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ），再與HRP標記的肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）濃度。 試劑盒組成 | 1 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1瓶 | | 2 | 酶標試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 標準品（80μg/L） | 0.5ml×1瓶 | | 3 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | | 4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說明書 | 1份 | | 5 | 顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 | | 6 | 顯色劑B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個 | 標本要求 1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融 2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 3．組織處理：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。 大鼠肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）ELISA試劑盒產品
操作步驟 1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 | 40μg/L | 5號標準品 | 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 | | 20μg/L | 4號標準品 | 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 | | 10μg/L | 3號標準品 | 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 | | 5μg/L | 2號標準品 | 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 | | 2.5μg/L | 1號標準品 | 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 | 2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用 5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 7. 溫育：操作同3。 8. 洗滌：操作同5。 9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。 11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。 大鼠肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）ELISA試劑盒產品相關產品：
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